记录妈妈宫颈癌治疗的全过程,家人对化疗很
囊肿拿去本来是例行化验，结果竟然化验出了癌细胞，进一步发现源头是宫颈癌。处理方法是子宫全切+淋巴清扫。手术前医生根据ct和手检判断肿瘤大小，从而判断是否可以进行手术，术前判定为2a1期，4cm，可以手术。虽然现在大部分人都会选择做腹腔镜，但是我们还是选了开腹，因为医生说，做腹腔镜时需要有一个管子支撑着子宫，有可能会压迫到宫颈的癌细胞往其他地方走，开腹手术风险大一些，但是就没有那种情况。我们一听，很害怕癌细胞往其他地方走就还是选择了开腹。年2月20日进行的手术。
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手术后病理结果出来之后，我妈问医生是多少期，由于我妈天生是想太多，术前术后都老是失眠要医生开安眠药，心情比较焦虑，所以医生没说实话，就说还是中期。然而其实根据年宫颈癌的新分期标准来说，手术后，如果只是盆腔淋巴有转移就是3C1期，如果盆腔和腹主动脉旁淋巴都有转移就是3C2期。医院免疫组化后的结果是3c2期，加上是腺癌（腺癌比鳞癌难治些，腺癌的癌细胞比较活跃，爱到处走），脉管内见癌栓（就是身体的小毛细血管也有癌细胞），中低分化。都是高危因素。医生说肯定是要进行放化疗治疗的了。
2月20日手术，3月3日出院，出院时妈妈要看缴费单，不小心被她看到自己并不是中期，是3C2期，又一顿哭，说自己是晚期。我找好了3c治愈了3年5年10年的案例给她看，但其实这些大部分是鳞癌，和她癌种不一样，但我没说。我想给她希望，但其实事实都在我心里压着。术前妈妈的ki-67是（70%），术后ki-67是（40%）这个好像代表癌细胞的活跃程度？由于有几个年长的家人是因为做了一两次化疗就走了，所以我外婆舅舅包括我妈其实都有心理阴影，很抗拒化疗，觉得化疗是加速死亡的医学手法，老人家经常说“谁家的谁谁谁什么癌，手术后没化疗一直吃中药，还不是好好的”，我做了好久的思想工作，我让他们明白，每个人不一样的年龄、不一样的癌种、不一样的分期，治疗的方法都不一样。
医院这段期间我内心有无数个问题等待解答：由于我妈的病理报告：有淋巴转移、脉管内见癌栓，所以我很担心放化疗期间，由于每次都不能全部杀死癌细胞，只是按照比例杀死癌细胞，担心是否残余癌细胞在身体虚弱免疫力低的情况下发展及扩散很快，形成新的病灶？我挂了一个中西医结合科的医生说放化疗的并发症可以靠中医调理，那就是如果放化疗夹心疗法（化疗放疗再化疗叫夹心治疗）期间就可以中医调理，还是需要放化疗结束过后再进行中医调理？放化疗期间免疫力低下时，是否可以使用免疫增强药（注射用胸腺法）？临床上似乎放疗对腺癌不敏感，化疗对腺癌的敏感程度未知，一般腺癌是否以化疗为主，放疗为辅？小化疗是只使用一种药物提高放疗的敏感性，大化疗是几种药物结合起来打进身体，那我妈妈是腺癌的话，是否是需要大化疗了？不过大化疗相对伤身一些，还是有点担忧。其实我想这么多也没用，还是听医生的吧。
这段时间我加了几个宫颈癌的群，在群里遨游的时候经常悲喜交加，有人叫我做好心理准备，有人说她都好了我妈也会好的，我每天悲喜交加地切换着情绪，看到治愈的案例我好高兴，觉得别人能治好，我妈妈肯定也能治好，看到不好的案例，疗程未结束就离开的也有，我害怕极了，眼泪又马上掉下来，即使要做好心理准备，我也接受不了。世界怎么这么残酷，不要折磨好人可以吗？
3月3日-3月8日这段日子我一直在外婆家住着，因为妈妈住在我自己家的话，我需要上班没办法煮饭给妈妈吃，因为妈妈需要人陪，我在的时候她会比较安心，所以我就陪我妈在外婆家住。既然如此我就尽量待在她身边防止她胡思乱想，擦身我帮她擦，能洗澡了，我也在旁边盯着，要拿什么我去拿，要煲什么养生茶（五红汤）我煲好，水果都是我买来以后还要用滚水烫过才给她吃，像照顾婴儿一样照顾她，什么都说好，什么都肯做，以前总是不舍得买的草莓、蓝莓、奇异果，只要对她好，我就每天都买，越买越高兴，为妈妈花钱真快乐，只要妈妈能好起来多少钱我都愿意花。
3月9医院，挂了副院长元的特诊号，他在研究我妈的病例时，他说我看看手术做了啥？我小声说了一句子宫及附件全切加淋巴清扫，院长问我从事什么工作，是不是医学生，怎么可以说出一些医生都说不出的术语，我说我不是，只是最近研究多了。后来医生根据我妈的病理说我妈妈的高危因素，内容和我跟别人说的一模一样（就还是淋巴转移，腺癌，脉管癌栓等）所以我内心毫无波澜，不过妈妈肯定听到很害怕。医生询问了家族病史以后，叫我早点结婚，早点生娃，买多点保险，定期体检，什么年龄该做什么事。
是啊，命运就是这样，谁也没想到几个月前还在要求我30岁以后生娃的妈妈，现在开始说如果我想生兔宝宝就生吧。可我现在哪有心思想这些。妈妈3月10医院，我加班到晚上7:30，下班看到妈妈打了我电话，我拨回去她就在哭，又着急地问我明早可不可以请假，医院需要的一些报告和组织物化验品（免疫组化的切片）还需要我去市二申请借出来，我说你不要哭，不要急，我请假帮你拿就是了，这有什么好哭的？她说她怕现在我的领导都下班了我请不了假，我说你想太多啦可以的。我还以为她是真的只是单纯怕我请不了假才哭，后来问了家人，原来是今天见了负责她的主治医生，和她说了腺癌对放化疗不敏感，所以可能会在原定的方案中还会继续增加化疗疗程，她可能理解为自己的病连放化疗都治不了吧，害怕地哭起来，其实这个事情我早就知道了，只是担心影响她的情绪一直没说，不过不敏感不代表没有用，有希望就要去试。我只希望她能少受点苦，尽快好起来，相信奇迹。
3月16日妈妈做第一次化疗，白蛋白紫杉醇+卡铂。我头天晚上又看查资料，一直哭，哭到睡不着，不可能不害怕，化疗放疗虽然能治癌症，但是也存在不少人疗程没做完就撑不住的，好担心，并发症太多了，查着如果出现白细胞低，如果出现恶心呕吐，如果出现感染，如果出现肠梗阻等等等等.....怎么办.....越了解越哭，不了解心里又放不下。妈妈第一次吊了化疗针水，过后胃口还是不错的，吃了海南鸡饭和蒸水蛋和青菜，没什么不适感。3月17日开始出现胃口不佳，中午和晚上都是只吃皮蛋瘦肉粥。我猜测这周应该能出院回家休养，然后4月1日进行放疗。
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听说头发会在第一次或第二次化疗之后开始狂脱，并且会带有头皮疼痛的症状，为了防止妈妈头皮痛，我下单买了可以在家自己铲头发的推子，一向爱买乱七八糟东西的我，在给妈妈买东西这方面找到了些许快乐。3月18日妈妈开始出现想呕的症状，告诉了医生护士，给她打了止呕针，今天就是脚软没啥力气和没胃口。虽然我知道这些暂时都是些比较轻微的反应了，但还是心疼，但不至于像舅舅说的要不要停止治疗，外婆也哭天抢地给我妈打电话要她终止治疗，我发现和读书读得少的人，不懂自己去查资料的井底之蛙真的没法交流，极其无语。我知道以后很生气，在家族群里直接长篇大论diss了长辈们。
第一次化疗症状总结：3.16白蛋白紫杉醇、3.17卡铂，晚上没胃口作呕打了止吐针，3.18打普通针水，腿软乏力、食欲不振，3.19出现皮疹开了过敏药、腿软、手麻腿软、食欲不振，18号的时候外婆和舅舅知道我妈有这些副作用反应时，大惊小怪，外婆打电话给妈妈叫她中止治疗，说不要化疗了（因为外婆和外公都有亲戚是很晚期然后化疗一次就走了，也有没化疗到现在的，他们就有了心理阴影，觉得化疗是害人的，可是没化疗的是早期发现的，手术过后提高免疫力中药治疗就行了）晚上舅舅也给我打电话问，说我妈反应这么大是不是不要再化疗了，我真的无语，要是我妈出院在外婆家修养又出现哪里不舒服，外婆舅舅他们肯定又会闹，我只能尽力给她们科普，实在烦人我就想办法请保姆啥的，我也要让妈妈住回自己家。因为我真是太生气了，不教育他们我都不爽，真烦人。
3月19日因为皮疹，所以医生停了注射护肝护肾的注射药（要排查是不是对这种药物过敏）吃了过敏药以后皮疹好了，妈妈想继续打护肝护胃的针水，医生给她做了个肝功能检查，报告都是蛮正常的。3月20日腿酸无力的症状缓解了，没这么酸软了。皮疹打了抗过敏针就没事了。有点腹泻，医生开了蒙脱石散，又好一些。不过依旧没胃口，妈妈说想吃咸姜，就是那种腌制的零食，虽然我知道腌制的对身体不太好，但是她想吃的话，一点点应该没关系。我买了点山楂、枇杷、小金桔、无子紫葡萄、鹌鹑蛋、鸭蛋、腐乳、咸姜、酸枣糕、山楂片益力多、纯甄酸奶。希望她能开胃些，吃多点！3月21日腹泻比较严重，拉了5次，到了下午三点叫医生开点蒙脱石散又没事了。
打了白蛋白紫杉醇以后出现皮肤潮红，护士说是正常现象。还有手指头麻，吃了甲钴胺片又好一些了。3月22日我说想买澳洲的一款乳铁蛋白粉给她增强免疫力，结果她说怕进口货有新冠叫我不要买....中午吃了止泻的药，也没怎么拉肚子了。3月25日出院修养到4月1日再第二次住院，修养这段医院检查血常规和肝功能。这期间妈妈每天都喝鸽子汤和五红汤，没想到白细胞还升了一丢丢，3月27日妈妈的白细胞4.54，3月30日妈妈的白细胞5.52，她还以为今天铁定要打升白针了呢，没想到还升了，不知道是不是因为最近在家饮食还行的原因。
手麻脚麻的症状一直都有（很害怕是不是手术过后血栓，医生说不是），医生开了甲钴胺片，我妈以为是麻得厉害才吃，后来才知道原来是可以天天吃的。3月28日妈妈起床发现枕头上都是头发，坚决不让我帮她剃，到了晚上洗头的时候又掉一大把，忍不住了，叫我帮她剃吧。我人生第一次帮人剃头，其实我早就想帮她剃了，因为我觉得目睹头发这样大把大把掉的心理过程是很难受的，而且我还听说掉头发的时候会头皮疼，所以我就想早点解决了。3月29医院做了个picx置管的护理，换贴膜啥的。她说医生安排她4月2日住院，医院是清明会放假的，所以要清明过后才能进行第二次化疗和第一次放疗，她说不知道4.2-4.7医院干啥好，又没有检查，又不能化疗放疗，我问她其他人在干嘛？她说煲剧咯，然后我就做功课，买了个1k多口碑好点的国产平板给她，结果买回来了又说怕自己追剧追到不好好休息，又说怕弄丢或者没时间看，最终还是决定不浪费我的一番好意，带过去再说，这一次住院估计要住一个多月了。（因为第二次化疗完会接着开始放疗）医生说放疗一定要在术后3个月内做，不能拖的。
4月5日第二次打化疗针，还是拉肚子、没胃口，手麻脚麻。4月8日白细胞3.24又打了短效升白针，医院医院免疫组化的结果有疑问，他们需要根据我妈的腹主动脉旁的淋巴重新做免疫组化，后来重新做了以后发现，原来腹主动脉旁的淋巴没转移，只是子宫内膜异位长出来了碰到那个淋巴了而已，那意味着我妈其实是3c1期。但我心情也没多大波动，因为我知道这种癌其实复发率还是挺高的，加上又是腺癌。4月11日还是拉肚子，医生问她有没有吃什么，她说她在吃蛋白粉，医生叫她先停吃。然后依旧给她开了止泻药。
其实我妈两次化疗后都有拉肚子现象，我还蛮担心后续放疗会出现肠道问题的概率的，唉。一般放疗都是25次一个疗程，每天都要照，然后周末不照。医生在肚皮画的定位，洗澡啥的不要搓掉了，万一掉色了，可以去找医生补画。4月19日妈妈第一次放疗，下午5:00医生才通知她要放疗，需要憋尿ml，我妈喝了ml很快就憋到了，所以6点就照完了，没啥不适感，还自己点了猪肚鸡吃。我问妈妈，医生有没有开一点保护皮肤的喷雾（伯格曼之类的），她说没有，身边一个个都没有的，可能设备比较高级，不需要。
4月20日一大早8:45被喊去放疗，可是我妈还没喝水，大概憋到早上10点，b超才显示有ml可以照了，也没什么不适感，皮肤也没有什么变化。晚上她就点了个虫草花鸡汤和香菇菜包。妈妈问了护士是不是她现在大约每天都是早上10点放疗，是的话就自己提前在病房喝好水，提前憋好。（说句题外话，我还蛮怕她憋不好的，因为子宫切除过后，没有器官支撑着膀胱，膀胱会下垂，其实是会比较不容易憋）4.21-4.23每天早上10点去放疗，没啥特别的症状。肠胃没有不舒服，被放疗的地方皮肤也没什么异常（她说是设备高级了呗）4.24周六，周末不放疗，妈妈说经过这几天的放疗，慢慢又开始食欲不振了，我问她有没有特别针对某样东西特别想吃，接受程度较高的，结果我妈说吃啥都不喜欢！
4月27日妈妈说：早上打了一瓶顺铂，还有放疗，没打白蛋白紫杉醇了，我问她为啥突然卡铂换顺铂（我以为是大化），问她是不是用顺铂加强放疗敏感度而已（叫小化疗），医生说顺铂对血液保护得好一点，但是对肠胃的副作用就会大一些，卡铂对肠胃副作用小，可是对血液副作用大。她说顺铂一周一次，那我猜应该是用来增敏的了。她说从妇科转到放疗科的基本都是改用顺铂。4月29日医院开了肠内营养素，医院都有的，应该就是保护肠道的东西，毕竟腹部放疗对肠道的损伤是最大的！后续的治疗经过我以后再分享，我相信在我的努力和鼓励下，我妈妈一定会抗癌成功的！
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